Växt tropism är de mekanismer genom vilka växter anpassar sig till miljöförändringar. Tropism är tillväxt mot eller från en stimulans. Vanliga stimuli som påverkar växternas tillväxt är ljus, gravitation, vatten och beröring. Växttropismer skiljer sig från andra stimulerade rörelser, såsom nanitrörelser, eftersom reaktionsriktningen beror på stimuleringsriktningen. Nanitrörelser, såsom bladrörelser i köttätande växter, initieras genom stimulering, men stimuleringsriktningen är inte en faktor i svaret.
Växternas tropism är resultatet av differentiell tillväxt. Denna typ av tillväxt uppstår när celler i ett område av en växt, såsom en stam eller rot, växer snabbare än celler i motsatt område. Differentiell celltillväxt styr tillväxten av organstammen, roten etc. Växthormoner som auxiner hjälper till att reglera den differentiella tillväxten hos ett växtorgan, vilket får växten att böjas eller böjas som svar på en stimulans.
Tillväxt mot stimulansen kallas positiv tropism, medan tillväxt bort från stimulansen kallas negativ tropism. Det vanliga tropiska svaret hos växter inkluderar fototropism, gravitropism, tigmotropism, hydrotropism, termotropism och kemotropism. Hormonerna i fototropismhjulet styr utvecklingen av växtens kropp som svar på stimulering, som ljus. Tillväxt mot ljus eller positiv tropism visas i många Kärlväxter som angioser, sporthyllor och Ormbunkar.
Stjälkarna i dessa växter uppvisar positiv fototropism och växer i riktning mot ljuskällan. Fotoreceptorer i växtceller upptäcker ljus, och växthormoner som auxiner riktas mot den sida av stammen som är längst bort från ljus. Ansamlingen av auxiner på den skuggade sidan av stammen leder till expansion av celler i detta område med en högre hastighet än på motsatt sida av stammen.
Som ett resultat böjer stammen bort från sidan av ackumulerade auxiner och ljusets riktning. Växternas stammar och löv uppvisar positiv fototropism, medan rötterna huvudsakligen påverkar tyngdkraften, som regel uppvisar negativ fototropism. Eftersom fotosyntes är de ledande organellerna som kallas kloroplaster mest koncentrerade i löv, är det viktigt att dessa strukturer har tillgång till solljus.
Omvänt arbetar rötterna för att absorbera vatten och mineralnäringsämnen som är mer benägna att erhållas under jord. Reaktionen av tillväxt till ljus bidrar till att ge de mottagna resurserna för livet. Heliotropism är en typ av fototropism där vissa växtstrukturer, vanligtvis stjälkar och blommor, följer solens väg från öst till väst när den rör sig över himlen. Vissa helotropa växter kan också vända sina blommor tillbaka österut på natten för att se till att de vänder sig mot solens riktning när den stiger.
Denna förmåga att spåra solens rörelse observeras i unga solrosväxter. När de blir mogna förlorar dessa växter sina heliotropa förmågor och förblir i en orientalisk position. Heliotropism främjar växttillväxt och ökar temperaturen på blommor mot öster. Detta gör heliotropa Växter mer attraktiva för pollinatorer. Tigmotropism tendrils är modifierade löv som skiftar runt föremål som stöder växten.
De är exempel på tigmotropism. Positiv tigmotropism demonstreras av upplyftande växter eller vinstockar som har specialiserade strukturer som kallas strömmar. En rang är ett trådbundet bihang som används för att vrida sig runt fasta strukturer.
Ett modifierat växtblad, stam eller bladaxel kan vara en rang. När rangen växer gör han det i ett roterande mönster. Styrelsen böjer sig i olika riktningar och bildar spiraler och oregelbundna cirklar. Förflyttningen av den växande rangen ser nästan ut som att växten letar efter kontakt. När rangen kommer i kontakt med ett föremål stimuleras sensoriska epidermala celler på rangens yta. Dessa celler signalerar att rangen är insvept runt objektet.
Installationen av förbättrad strålning är resultatet av differentiell tillväxt, eftersom celler som inte är i kontakt med stimulansen expanderar snabbare än celler som kommer i kontakt med stimulansen. Som i fallet med fototropism är auxiner involverade i differentiell rangtillväxt. En stor koncentration av hormonet ackumuleras på sidan av rangen som inte är i kontakt med objektet.
Vridning av rangen fäster växten vid föremålet som stöder växten. Aktiviteten hos lasantiska växter ger bättre belysning för fotosyntes, och ökar också synligheten av sina blommor till pollinatorer. Medan raderna uppvisar positiv thigmotropism, kan rötterna ibland uppvisa negativ thigmotropism. När rötterna sträcker sig in i marken växer de ofta bort från föremålet.
Rottillväxten påverkas främst av tyngdkraften, och rötter tenderar att växa under marken och bort från ytan. När rötterna kommer i kontakt med ett föremål ändrar de ofta sin riktning som svar på en kontaktstimulans. Genom att undvika föremål kan rötter växa fritt genom jorden och öka deras chanser att få näring.Gravetropism denna bild visar kapitalets stadier i spiring av växtfrön.
I den tredje bilden växer roten nedåt som svar på gravitationen, medan i den fjärde bilden växer det embryonala skottet en plumulus mot gravitationen. Graviotropism är mycket viktigt i växter eftersom det styr rottillväxt i riktning mot positiv gravitation och stamtillväxt i motsatt riktning mot negativ gravitropism. Orienteringen av växtens rot-och avfyrningssystem för gravitation kan observeras under groddningsstadierna på växten.
När den embryonala roten kommer ut ur fröet växer den nedåt i tyngdkraftsriktningen. Alla dessa organismer är likartade, med kloroplaster från exakt två membran.
Förutsatt att kransalgerna har förändrats något sedan landväxterna separerades, detta innebär att de utvecklades från grenade trådformade haplontiska alger som levde i grunda sötvattensamlingar, [7] möjligen på kanten av små sjöar som torkade upp under en del av år. På grund av dess inflytande på erosion och sedimentering har detta lett till allvarliga förändringar i klimatet.
Terrestriska växter var inte de första fotosyntetiska organismerna på land. Vädernivån för vissa geologiska rester visar att organismer levde på jorden för miljontals år sedan,[6] och mikrofossiler har hittats i sötvattensjöar som fanns för miljontals år sedan. Strukturen liknar sporerna hos dagens mossor i levern, vilket tyder på att dessa växter kan ha haft ungefär samma grad av komplexitet i organisationen som de gjorde.
Detta motstånd beror på att det finns en yttervägg som förhindrar uttorkning. Denna funktion är endast användbar när sporerna behöver överleva separat från vattnet. Även embryogyterna som har återvänt till vattnet genom evolutionen saknar också denna vägg och därmed också ett trippelmärke. Detta beror antingen på att de inte har tillräcklig stabilitet eller i sällsynta fall eftersom sporerna distribueras i en separat anteckningsbok.
Dessa växter bodde i områden med vatten. Du kan se att de täckte större delen av flodslätten från tidig Silurian. För att de ska överleva måste jorden vara konstant fuktig. Bryofyter undviker uttorkning eller tolerans för uttorkning, det vill säga de begränsar sig antingen genom att leva i en fuktig miljö, eller när de övergår till ett helt uttorkat tillstånd förvandlas de till en inaktiv reserv från vilken de kan återuppta vitala funktioner när de blir våta igen.
Vaskulära växter förhindrar uttorkning. De har ett vattentätt yttre skikt på ytan av luftgränsen, vilket vissa bryofyter också har. Detta minskar vätskeförlusten. Eftersom detta lager också täcker koldioxiden utanför, utvecklade de snart delade hål, små hål där gasen kan passera genom ytskiktet. Kärlväxter har också utvecklat vattenledande vävnader, xylem, så att vatten kan flyttas mellan olika delar av växten.
Deras livscykler förändrades också, så att det haploida stadiet inte längre var dominerande. Xylem underlättade också den vertikala växten, utan stöd av omgivande vatten. Detta var en viktig förutsättning för utvecklingen av större växter på land. Skapandet av en jordbaserad flora har lett till en ökning av ansamlingen av syre i atmosfären genom att producera syre som en restprodukt.
Spår av sådana bränder finns i tidiga siluriska fynd i form av fossiler av förkolnade växter. Förkolnade växter utgör det mesta av fossilen. Eld förskjuter alla flyktiga ämnen och lämnar bara ett skal av rent kol. Det kan inte ätas av de arter som normalt äter levande växter, eller de som lever på döda delar av växter. Därför tenderar det att stanna länge.
Det är också pålitligt och väl motverkat av yttre tryck. Följaktligen visar dessa fossiler höga detaljer, ner till cellernas delar. Men det är värt att få tillgång till det. Vid splittring öppnas hålen för att släppa in koldioxid, de avger samtidigt vattenånga. Senare utvecklade de förmågan att kontrollera vattenförlust och kolförbrukning med hjälp av delade hål.